25% doustny roztwór tilmicozyny dla kurczaka

Krótki opis:

Główne elementy:

Każde 100 ml zawiera 25 g tilmicozynę

Pakiet:

100 ml/butelka, 250 ml/butelka,

500 ml/butelka, 1l/butelka

Praca:OEM i ODM

Próbka: Dostępny

 

 


Cena FOB 0,5 - 9999 USD / kawałek
Min.Order Ilości 1 kawałek
Umiejętność dostaw 10000 sztuk miesięcznie
Termin płatności T/T, D/P, D/A, L/C
bydło kozy wieprzowy owce drób

Szczegóły produktu

Profil firmy

Tagi produktów

Kompozycja

100 ml zawiera 25 g tilmicozynę.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika teikoplanina jest półsyntetycznym antybiotykiem makrolidowym poświęconym zwierzętom. W przypadku mykoplazmy działanie przeciwbakteryjne jest podobne do efektu tylozyny, a wrażliwe bakterie Gram-dodatnie to Staphylococcus aureus (w tym oporne na penicylinę Staphylococcus aureus), pneumokokus, Streptococcus, Bacillus antracis. Portunus petrefaciens i Portunus Effysematosus. Wrażliwe bakterie Gram-ujemne obejmują Haemophilus, Meningococcus i Pasteurella. Jest bardziej aktywny niż tylozyna przeciwko Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella i Mycoplasma bovis. Dziewięćdziesiąt pięć procent szczepów Pasteurella haemolytica jest podatnych na ten produkt.

Roztwór doustny tilmikozyny

Farmakokinetyka

Roztwór tilmikozyny jest szybko wchłaniany po podaniu doustnym i charakteryzuje się silną penetracją tkanki i dużą objętością dystrybucji (większą niż 2 l/kg). Stężenie w płucach jest wysokie, okres półtrwania eliminacji może osiągnąć 1 do 2 dni, a skuteczne stężenie w osoczu jest utrzymywane przez długi czas.

Interakcje narkotykowe

(1) Tilmikozyna ma taki sam cel jak inne makrolidy i licozaminy i nie powinna być używana w tym samym czasie.

(2) Połączenie z β-laktamami wykazało antagonizm.

Czas wycofania

27 dni przed ubojem.
Nie do użytku u bydła mlecznego w wieku hodowli lub u jakiegokolwiek bydła w ciągu pierwszych 45 dni ciąży (lub pierwszych 45 dni po usunięciu byka)

Działanie i użycie

Antybiotyki makrolidów. Stosowane w leczeniu chorób układu oddechowego z kurczaka spowodowanego Pasteurella i Mycoplasma.

Dawkowanie i administracja

Napój mieszany: 0,3 ml na 1 l wody dla kurczaków. Przez 3 dni.

Reakcje niepożądane

Toksycznym wpływem tego produktu na zwierzęta jest głównie układ sercowo -naczyniowy, który może powodować tachykardię i osłabioną kurczliwość

Środki ostrożności

Doustne roztwór tilmikozyny jest przeciwwskazane w leżących kurach w okresie układania.

Okres odstawienia

Kurczaki przez 12 dni.

Składowanie

Przechowuj w zamkniętym stanie, chroniony przed światłem.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, został założony w 2002 r., Położony w Shijiazhuang City w prowincji Hebei, Chiny, obok stolicy Pekinu. Jest dużym certyfikowanym przez GMP przedsiębiorstwem weterynaryjnym, z badaniami badawczo-rozwojowymi, produkcją i sprzedażą interfejsów API weterynaryjnych, preparatami, premiksowanymi kanałami i dodatkami do pasz. Jako Provincial Technical Center, Veyong założył innowacyjny system badawczo -rozwojowy dla nowego leku weterynaryjnego i jest znanym w całym kraju przedsiębiorstw weterynaryjnych opartych na innowacjach technologicznych, istnieje 65 specjalistów technicznych. Veyong ma dwie podstawy produkcyjne: Shijiazhuang i Ordos, z których baza Shijiazhuang obejmuje obszar 78 706 m2, z 13 produktami API, w tym ivermektyną, epromektyną, fumaranem tiamuliny, pilukusy, pestycerzy, pestycerzy, pestycerzy, i oksytetracyklinę chlorowodorek. dezinfekcyjny, ECTS. Veyong zapewnia interfejsy API, ponad 100 przygotowań do etykiety oraz usługi OEM i ODM.

    Veyong (2)

    Veyong przywiązuje dużą wagę do zarządzania systemem EHS (środowisko, zdrowie i bezpieczeństwo) i uzyskał certyfikaty ISO14001 i OHSAS18001. Veyong został wymieniony w strategicznych wschodzących przedsiębiorstwach przemysłowych w prowincji Hebei i może zapewnić ciągłą dostawę produktów.

    Hebei Veyong
    Veyong ustanowił pełny system zarządzania jakością, uzyskał certyfikat ISO9001, certyfikat China GMP, Australia APVMA GMP, certyfikat Etiopia GMP, certyfikat Ivermectin CEP i przekazał nam inspekcję FDA. Veyong ma profesjonalny zespół rejestracji, sprzedaży i usług technicznych, nasza firma zyskała poleganie i wsparcie od wielu klientów dzięki doskonałej jakości produktu, wysokiej jakości usług przedsprzedażowych i usług po sprzedaży, poważnym i naukowym zarządzaniu. Veyong dokonał długoterminowej współpracy z wieloma znanymi na arenie międzynarodowej przedsiębiorstw farmaceutycznych zwierząt z produktami eksportowanymi do Europy, Ameryki Południowej, Bliskiego Wschodu, Afryki, Azji itp. Ponad 60 krajów i regionów.

    Veyong Pharma

    Powiązane produkty