Wstrzyknięcie 30% oksytetracykliny
.png)
.png)
.png)
.png)
Kompozycja
Każdy 1 ml zawiera:
Zasada oksytetracykliny .........................300mg
Wskazania
Oksytetracyklina 30% do wstrzykiwań jest przeznaczona do stosowania w leczeniu następujących chorób wywołanych przez organizmy wrażliwe na oksytetracyklinę: bydło mięsne, bydło mleczne niebędące w okresie laktacji, cielęta, w tym cielęta przed przeżuwaniem (cielęce).
Oksytetracyklina 30% iniekcyjna jest wskazana w leczeniu zapalenia płuc i zespołu gorączki transportowej wywołanej przez steurella spp.i Histophilus spp.
Oksytetracyklina 30% iniekcyjna jest wskazana w leczeniu zakaźnego zapalenia rogówki i spojówki bydła (różowe oko) wywołanego przez Moraxella bovis, zanokcicy i błonicy wywołanej przez Fusobacterium necrophorum: bakteryjnego zapalenia jelit (przebarwienia) wywołanego przez Escherichia coli;drewniany język wywołany przez Actinobacillus lignieresii;leptospiroza wywołana przez Leptospira pomona oraz zakażenia ran i ostre zapalenie macicy wywołane przez szczepy gronkowców i paciorkowców wrażliwe na oksytetracyklinę.
Dawkowanie i sposób podawania
Przez głębokie wstrzyknięcie domięśniowe lub wstrzyknięcie podskórne
Bydło, owce:
Dawka standardowa : 20 mg / kg ( 1 ml / 15 kg )
Wysoka dawka : 30 mg / kg ( 1 ml / 10 kg )
Maksymalna zalecana dawka w jednym miejscu:
Bydło 15ml;Owca 5 ml
Okres karencji
Mięso: W trakcie leczenia zwierząt nie wolno poddawać ubojowi w celu spożycia przez ludzi.
Dawka 20mg/kg: Bydło i owce po 28 dniach od ostatniego podania.
Dawka 30mg/kg: Bydło po 3-5 dniach od ostatniego podania.
Owce po 28 dniach od ostatniego zabiegu.
Mleko: 10 dni.
Środki ostrożności
Przekroczenie najwyższego zalecanego poziomu leku na kilogram masy ciała na dobę, podawanie większej niż zalecana liczby dawek i/lub przekroczenie dawki 1 ml domięśniowo lub podskórnie w jedno miejsce wstrzyknięcia u dorosłego bydła mięsnego i bydła mlecznego niebędącego w okresie laktacji może spowodować antybiotykoterapię pozostałości poza okresem karencji .
Przed podaniem tego produktu skonsultuj się z lekarzem weterynarii w celu ustalenia właściwego leczenia wymaganego w przypadku wystąpienia reakcji niepożądanej.Przy pierwszych oznakach jakichkolwiek działań niepożądanych należy przerwać stosowanie produktu i zasięgnąć porady lekarza weterynarii.Niektóre reakcje mogą być spowodowane anafilaksją (reakcją alergiczną) lub zapaścią sercowo-naczyniową o nieznanej przyczynie.
Krótko po wstrzyknięciu u zwierząt leczonych może wystąpić przejściowa hemoglobinuria powodująca ciemne zabarwienie moczu.
Przechowywanie
Chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych i przechowywać w temperaturze poniżej 30 ℃.
Hebei Veyong Pharma Co., Ltd, została założona w 2002 roku, z siedzibą w mieście Shijiazhuang w prowincji Hebei w Chinach, obok stolicy Pekinu.Jest dużym przedsiębiorstwem farmaceutycznym posiadającym certyfikat GMP, prowadzącym badania i rozwój, produkcję i sprzedaż weterynaryjnych API, preparatów, mieszanek paszowych i dodatków paszowych.Jako Wojewódzkie Centrum Techniczne, Veyong ustanowił innowacyjny system badawczo-rozwojowy dla nowego leku weterynaryjnego i jest znanym w całym kraju przedsiębiorstwem weterynaryjnym opartym na innowacjach technologicznych, zatrudniającym 65 specjalistów technicznych.Veyong ma dwie bazy produkcyjne: Shijiazhuang i Ordos, z których baza Shijiazhuang obejmuje powierzchnię 78 706 m2, z 13 produktami API, w tym iwermektyną, eprinomektyną, fumaranem tiamuliny, chlorowodorkiem oksytetracykliny itp. , premiks, bolus, pestycydy i środki dezynfekujące itp.Veyong zapewnia interfejsy API, ponad 100 preparatów własnej marki oraz usługi OEM i ODM.
Veyong przywiązuje dużą wagę do zarządzania systemem EHS (środowisko, zdrowie i bezpieczeństwo) i uzyskał certyfikaty ISO14001 i OHSAS18001.Veyong został wymieniony na liście strategicznych powstających przedsiębiorstw przemysłowych w prowincji Hebei i może zapewnić ciągłość dostaw produktów.
Veyong ustanowił kompletny system zarządzania jakością, uzyskał certyfikat ISO9001, chiński certyfikat GMP, australijski certyfikat APVMA GMP, certyfikat GMP Etiopii, certyfikat Ivermectin CEP i przeszedł kontrolę US FDA.Veyong ma profesjonalny zespół rejestracji, sprzedaży i obsługi technicznej, nasza firma zyskała zaufanie i wsparcie wielu klientów dzięki doskonałej jakości produktu, wysokiej jakości obsłudze przedsprzedażnej i posprzedażnej, poważnemu i naukowemu zarządzaniu.Veyong nawiązał długoterminową współpracę z wieloma znanymi na całym świecie przedsiębiorstwami farmaceutycznymi dla zwierząt, których produkty są eksportowane do Europy, Ameryki Południowej, Bliskiego Wschodu, Afryki, Azji itp. Ponad 60 krajów i regionów.
