30% wstrzyknięcie oksytrykiny

Krótki opis:

KOMPOZYCJA

Każdy 1 ml zawiera:

Podstawa oksytetracykliny 300 mg


Cena FOB 0,5 - 9999 USD / kawałek
Min.Order Ilości 1 kawałek
Umiejętność dostaw 10000 sztuk miesięcznie
Termin płatności T/T, D/P, D/A, L/C
  • :
  • Szczegóły produktu

    Profil firmy

    Tagi produktów

    Kompozycja

    Każdy 1 ml zawiera:

    Podstawa oksytetracykliny ............................. 300 mg

    Wskazania

    Osoksykina 30% wstrzyknięcie jest przeznaczone do stosowania w leczeniu następujących chorób, gdy z powodu organizmów podatnych na oksytetracyklinę: bydło wołowe, bydło mleczne, cielęta, w tym środowiska (cielęce).

    Wtrysk oksytetracykliny 30% jest wskazany w leczeniu zapalenia płuc i kompleksu gorączki wysyłkowej związanej z Steurella spp. i Histophilus spp.

    Osoksykina 30% wstrzyknięcie jest wskazane do leczenia zakaźnego bydła rogówki rogówki (Pink Eye) spowodowane przez Moraxella bovis, stop - zgniliznę i błonicę spowodowane przez fusobacterium necrophorum: bakteryjne zapalenie jelit (przemyki) spowodowane Escherichia coli; drewniany język spowodowany przez Actinobacillus landieresii; Leptospirozia spowodowana przez Leptospira pomona: i infekcje ran i ostre zapalenie metryczne spowodowane szczepami organizmów gronkowcowych i streptokokowych wrażliwych na oksytetracykliny.

    Wstrzyknięcie oksytryciny -2
    Oksytetracyklina-inspekcja-1

    Dawkowanie i administracja

    Przez głębokie wstrzyknięcie domięśniowe lub wstrzyknięcie podskórne

    Bydło, owce:

    Standardowa dawka: 20 mg / kg (1 ml / 15 kg)

    Wysoka dawka: 30 mg / kg (1 ml / 10 kg)

    Maksymalna zalecana dawka w jednej stronie:

    Bydło 15 ml; Owce 5 ml

    Okres odstawienia

    Mięso: Zwierzęta nie może być zabijane do spożycia ludzi podczas leczenia.

    Dawka 20 mg / kg: bydło i owce po 2 8 dniach od ostatniego leczenia.

    30 mg / kg dawka: bydło po 3 5 dniach od ostatniego leczenia.

    Owce po 28 dniach od ostatniego leczenia.

    Mleko: 10 dni.

    Środki ostrożności

    Przekraczanie najwyższego zalecanego poziomu leku na kilogram masy ciała dziennie, podawanie więcej niż zalecana liczba metod leczenia i/ lub przekraczanie 1 ml domięśniowo lub podskórnie na miejsce wstrzyknięcia u bydła dorosłego wołowego i nie lekacującego bydła mlecznego, może powodować reszty antybiotykowe.

    Skonsultuj się z weterynarzem przed podaniem tego produktu, aby określić właściwe leczenie wymagane w przypadku reakcji niepożądanej. Przy pierwszym znaku jakiejkolwiek działań niepożądanych zaprzestaj użycia produktu i zasięgnij porady weterynarza. Niektóre reakcje można przypisać albo anafilaksji (reakcja alergiczna) lub zapadnięciu się sercowo -naczyniowej o nieznanej przyczynie.

    Krótko po wstrzyknięciu zwierzęta mogą mieć przejściową hemoglobinurię, co powoduje przyciemnione mocz.

    Składowanie

    Chroń przed bezpośrednim światłem słonecznym i przechowuj poniżej 30 ℃.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, został założony w 2002 r., Położony w Shijiazhuang City w prowincji Hebei, Chiny, obok stolicy Pekinu. Jest dużym certyfikowanym przez GMP przedsiębiorstwem weterynaryjnym, z badaniami badawczo-rozwojowymi, produkcją i sprzedażą interfejsów API weterynaryjnych, preparatami, premiksowanymi kanałami i dodatkami do pasz. Jako Provincial Technical Center, Veyong założył innowacyjny system badawczo -rozwojowy dla nowego leku weterynaryjnego i jest znanym w całym kraju przedsiębiorstw weterynaryjnych opartych na innowacjach technologicznych, istnieje 65 specjalistów technicznych. Veyong ma dwie podstawy produkcyjne: Shijiazhuang i Ordos, z których baza Shijiazhuang obejmuje obszar 78 706 m2, z 13 produktami API, w tym ivermektyną, epromektyną, fumaranem tiamuliny, pilukusy, pestycerzy, pestycerzy, pestycerzy, i oksytetracyklinę chlorowodorek. dezinfekcyjny, ECTS. Veyong zapewnia interfejsy API, ponad 100 przygotowań do etykiety oraz usługi OEM i ODM.

    Veyong (2)

    Veyong przywiązuje dużą wagę do zarządzania systemem EHS (środowisko, zdrowie i bezpieczeństwo) i uzyskał certyfikaty ISO14001 i OHSAS18001. Veyong został wymieniony w strategicznych wschodzących przedsiębiorstwach przemysłowych w prowincji Hebei i może zapewnić ciągłą dostawę produktów.

    Hebei Veyong
    Veyong ustanowił pełny system zarządzania jakością, uzyskał certyfikat ISO9001, certyfikat China GMP, Australia APVMA GMP, certyfikat Etiopia GMP, certyfikat Ivermectin CEP i przekazał nam inspekcję FDA. Veyong ma profesjonalny zespół rejestracji, sprzedaży i usług technicznych, nasza firma zyskała poleganie i wsparcie od wielu klientów dzięki doskonałej jakości produktu, wysokiej jakości usług przedsprzedażowych i usług po sprzedaży, poważnym i naukowym zarządzaniu. Veyong dokonał długoterminowej współpracy z wieloma znanymi na arenie międzynarodowej przedsiębiorstw farmaceutycznych zwierząt z produktami eksportowanymi do Europy, Ameryki Południowej, Bliskiego Wschodu, Afryki, Azji itp. Ponad 60 krajów i regionów.

    Veyong Pharma

    Powiązane produkty