5% wstrzyknięcie buparvaquone
Wskazanie
Buparvaquone to lek przeciwprotozoalny hydroksynaftochinonu związany z parvaquone i atovaquone. Jest to obiecujący związek dla terapii i profilaktyki wszystkich form teileriozy. Wykazano, że buparvaquone ma aktywność przeciwprzepoziomową in vitro. Może być stosowany w leczeniu bydlęcej pierwotnicy z gorączki wschodniego wybrzeża in vitro, wraz z jedyną znaną substancją - Peganum harmala. [Potrzebne cytowanie] Jest to jedyny naprawdę skuteczny produkt terapeutyczny w stosunku do bydlęcej.
W celu leczenia transmisji kleszczonej teileriozy spowodowanej przez wewnątrzkomórkowe pierwotniaki pasożyty Theileria parva (gorączka wschodniego wybrzeża, choroba korytarza, Zimbabseileriosis) i T. anulata (Tropikalna teileryoza).
U bydła. Jest aktywny zarówno w stosunku do stadiów schizont, jak i piRoplazmy, i może być stosowany w okresie inkubacji dieiseazy lub gdy widoczne są objawy kliniczne.
Wskazania przeciwne
Ze względu na hamujące działanie teileriozy na układ odpornościowy szczepienie powinno być opóźnione, dopóki zwierzę nie zostanie odzyskane z teileryozy.
Skutki uboczne
Zlokalizowany, bezbolesny, eedematyczny obrzęk można czasami widać w miejscu wstrzyknięcia.

Dawkowanie
Ze względu na hamujące działanie teileriozy na układ odpornościowy szczepienie powinno być opóźnione, dopóki zwierzę nie zostanie odzyskane z teileryozy.
Skutki uboczne
Zlokalizowany, bezbolesny, eedematyczny obrzęk można czasami widać w miejscu wstrzyknięcia.
Czas wycofania
- na mięso: 42 dni.
- dla mleka: 2 dni.
Składowanie
Ciemne w temperaturze pokojowej 15-25℃
Pakiet
10 ml, 20 ml, 50 ml, 100 ml
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, został założony w 2002 r., Położony w Shijiazhuang City w prowincji Hebei, Chiny, obok stolicy Pekinu. Jest dużym certyfikowanym przez GMP przedsiębiorstwem weterynaryjnym, z badaniami badawczo-rozwojowymi, produkcją i sprzedażą interfejsów API weterynaryjnych, preparatami, premiksowanymi kanałami i dodatkami do pasz. Jako Provincial Technical Center, Veyong założył innowacyjny system badawczo -rozwojowy dla nowego leku weterynaryjnego i jest znanym w całym kraju przedsiębiorstw weterynaryjnych opartych na innowacjach technologicznych, istnieje 65 specjalistów technicznych. Veyong ma dwie podstawy produkcyjne: Shijiazhuang i Ordos, z których baza Shijiazhuang obejmuje obszar 78 706 m2, z 13 produktami API, w tym ivermektyną, epromektyną, fumaranem tiamuliny, pilukusy, pestycerzy, pestycerzy, pestycerzy, i oksytetracyklinę chlorowodorek. dezinfekcyjny, ECTS. Veyong zapewnia interfejsy API, ponad 100 przygotowań do etykiety oraz usługi OEM i ODM.
Veyong przywiązuje dużą wagę do zarządzania systemem EHS (środowisko, zdrowie i bezpieczeństwo) i uzyskał certyfikaty ISO14001 i OHSAS18001. Veyong został wymieniony w strategicznych wschodzących przedsiębiorstwach przemysłowych w prowincji Hebei i może zapewnić ciągłą dostawę produktów.
Veyong ustanowił pełny system zarządzania jakością, uzyskał certyfikat ISO9001, certyfikat China GMP, Australia APVMA GMP, certyfikat Etiopia GMP, certyfikat Ivermectin CEP i przekazał nam inspekcję FDA. Veyong ma profesjonalny zespół rejestracji, sprzedaży i usług technicznych, nasza firma zyskała poleganie i wsparcie od wielu klientów dzięki doskonałej jakości produktu, wysokiej jakości usług przedsprzedażowych i usług po sprzedaży, poważnym i naukowym zarządzaniu. Veyong dokonał długoterminowej współpracy z wieloma znanymi na arenie międzynarodowej przedsiębiorstw farmaceutycznych zwierząt z produktami eksportowanymi do Europy, Ameryki Południowej, Bliskiego Wschodu, Afryki, Azji itp. Ponad 60 krajów i regionów.