Wstrzyknięcie 1% Eprinomektyny
.png)
.png)
.png)
.png)
Działanie farmakologiczne
Farmakodynamika: Eprinomektyna jest insektycydem makrolidowym in vitro i in vivo.Spektrum przeciw robakom jest podobne do spektrum iwermektyny.Wskaźniki wydalania dorosłych i larw większości pospolitych nicieni po podskórnym wstrzyknięciu tego produktu wynoszą 95%.Ten produkt jest silniejszy niż iwermektyna w zabijaniu Archaea, Oesophagostomum radiatum i Trichostrongylus serrata.Ma 100% działanie bójcze na larwy muszek skórnych i silne działanie bójcze na kleszcze bydlęce.
Farmakokinetyka Po podskórnym wstrzyknięciu tego produktu (0,2 mg/kg) w szyję krów mlecznych czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosił 28,2 godziny, maksymalne stężenie 87,5 ng/ml, a okres półtrwania w fazie eliminacji 35,7 godziny.
Działanie farmakologiczne
Farmakodynamika: Eprinomektyna jest insektycydem makrolidowym in vitro i in vivo.Spektrum przeciw robakom jest podobne do spektrum iwermektyny.Wskaźniki wydalania dorosłych i larw większości pospolitych nicieni po podskórnym wstrzyknięciu tego produktu wynoszą 95%.Ten produkt jest silniejszy niż iwermektyna w zabijaniu Archaea, Oesophagostomum radiatum i Trichostrongylus serrata.Ma 100% działanie bójcze na larwy muszek skórnych i silne działanie bójcze na kleszcze bydlęce.
Farmakokinetyka Po podskórnym wstrzyknięciu tego produktu (0,2 mg/kg) w szyję krów mlecznych czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosił 28,2 godziny, maksymalne stężenie 87,5 ng/ml, a okres półtrwania w fazie eliminacji 35,7 godziny.
Interakcje leków
Może być stosowany jednocześnie z dietylokarbamazyną i może powodować ciężką lub śmiertelną encefalopatię.
Działanie i użycie
Makrolidowe leki przeciwpasożytnicze.Jest używany głównie do wydalania endopasożytów bydła, takich jak nicienie żołądkowo-jelitowe, robaki płucne i ektopasożyty, takie jak kleszcze, roztocza, wszy, larwy muchy skórnej bydła i larwy muchy prążkowanej.
Dawkowanie i sposób podawania
Wstrzyknięcie podskórne: pojedyncza dawka 0,2 ml na 10 kg masy ciała u bydła.
Działania niepożądane
Nie zaobserwowano działań niepożądanych przy stosowaniu zgodnie z przeznaczeniem i dawkowaniem.
Środki ostrożności
(1) Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do wstrzyknięć podskórnych i nie należy go wstrzykiwać domięśniowo ani dożylnie.
(2) Jest przeciwwskazany u psów rasy collie.
(3) Krewetki, ryby i organizmy wodne są wysoce toksyczne, a opakowanie pozostałości leków nie powinno zanieczyszczać źródła wody.
(4) Podczas korzystania z tego produktu operator nie powinien jeść ani palić i powinien myć ręce po operacji.
(5) Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Czas wypłaty
1 dzień;krowy mleczne rezygnują z okresu dojenia 1 dzień.
Pakiet
50 ml, 100 ml
Przechowywanie
Zamknięte i przechowywane w chłodnym miejscu, chronione przed światłem.
Hebei Veyong Pharma Co., Ltd, została założona w 2002 roku, z siedzibą w mieście Shijiazhuang w prowincji Hebei w Chinach, obok stolicy Pekinu.Jest dużym przedsiębiorstwem farmaceutycznym posiadającym certyfikat GMP, prowadzącym badania i rozwój, produkcję i sprzedaż weterynaryjnych API, preparatów, mieszanek paszowych i dodatków paszowych.Jako Wojewódzkie Centrum Techniczne, Veyong ustanowił innowacyjny system badawczo-rozwojowy dla nowego leku weterynaryjnego i jest znanym w całym kraju przedsiębiorstwem weterynaryjnym opartym na innowacjach technologicznych, zatrudniającym 65 specjalistów technicznych.Veyong ma dwie bazy produkcyjne: Shijiazhuang i Ordos, z których baza Shijiazhuang obejmuje powierzchnię 78 706 m2, z 13 produktami API, w tym iwermektyną, eprinomektyną, fumaranem tiamuliny, chlorowodorkiem oksytetracykliny itp. , premiks, bolus, pestycydy i środki dezynfekujące itp.Veyong zapewnia interfejsy API, ponad 100 preparatów własnej marki oraz usługi OEM i ODM.
Veyong przywiązuje dużą wagę do zarządzania systemem EHS (środowisko, zdrowie i bezpieczeństwo) i uzyskał certyfikaty ISO14001 i OHSAS18001.Veyong został wymieniony na liście strategicznych powstających przedsiębiorstw przemysłowych w prowincji Hebei i może zapewnić ciągłość dostaw produktów.
Veyong ustanowił kompletny system zarządzania jakością, uzyskał certyfikat ISO9001, chiński certyfikat GMP, australijski certyfikat APVMA GMP, certyfikat GMP Etiopii, certyfikat Ivermectin CEP i przeszedł kontrolę US FDA.Veyong ma profesjonalny zespół rejestracji, sprzedaży i obsługi technicznej, nasza firma zyskała zaufanie i wsparcie wielu klientów dzięki doskonałej jakości produktu, wysokiej jakości obsłudze przedsprzedażnej i posprzedażnej, poważnemu i naukowemu zarządzaniu.Veyong nawiązał długoterminową współpracę z wieloma znanymi na całym świecie przedsiębiorstwami farmaceutycznymi dla zwierząt, których produkty są eksportowane do Europy, Ameryki Południowej, Bliskiego Wschodu, Afryki, Azji itp. Ponad 60 krajów i regionów.
