1% wstrzyknięcie eprinomektyny
.png)
.png)
.png)
.png)
Działanie farmakologiczne
Farmakodynamika: Eprinomektyna jest owadobójczym makrolidem in vitro i in vivo. Widmo przeciwwaczne jest podobne do widma ivermektyny. Wskaźniki wydalenia dla dorosłych i larw najczęstszych nicieni przez podskórne wstrzyknięcie tego produktu wynosi 95%. Ten produkt jest silniejszy niż ivermektyna w zabijaniu Archaea, Oesophagostomum radiatum i Trichostrongylus serrata. Ma 100% wpływu na larwy muchy skóry bydła i silny efekt zabijania na kleszcze bydła.
Farmakokinetyka Po podskórnym wstrzyknięciu tego produktu (0,2 mg/kg) w szyję krów mlecznych, czas do szczytu wynosił 28,2 godziny, stężenie szczytowe wynosiło 87,5 ng/ml, a półtrwanie eliminacyjne wyniosło 35,7 godziny.
Działanie farmakologiczne
Farmakodynamika: Eprinomektyna jest owadobójczym makrolidem in vitro i in vivo. Widmo przeciwwaczne jest podobne do widma ivermektyny. Wskaźniki wydalenia dla dorosłych i larw najczęstszych nicieni przez podskórne wstrzyknięcie tego produktu wynosi 95%. Ten produkt jest silniejszy niż ivermektyna w zabijaniu Archaea, Oesophagostomum radiatum i Trichostrongylus serrata. Ma 100% wpływu na larwy muchy skóry bydła i silny efekt zabijania na kleszcze bydła.
Farmakokinetyka Po podskórnym wstrzyknięciu tego produktu (0,2 mg/kg) w szyję krów mlecznych, czas do szczytu wynosił 28,2 godziny, stężenie szczytowe wynosiło 87,5 ng/ml, a półtrwanie eliminacyjne wyniosło 35,7 godziny.
Interakcje narkotykowe
Można go stosować jednocześnie z dietylokarbamaziną i może wytwarzać ciężką lub śmiertelną encefalopatię.
Działanie i użycie
Makrolidowe leki przeciwparasowe. Służy głównie do wydalania endoparazów bydła, takich jak nicienie żołądkowo -jelitowe, lungworki i ektoparazie, takie jak kleszcze, roztocza, wszy, robaki muchowe dla bydła i prążkowane robaki muchowe.
Dawkowanie i administracja
Wstrzyknięcie podskórne: pojedyncza dawka, 0,2 ml na 10 kg masy ciała dla bydła.
Reakcje niepożądane
Nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych, stosując zgodnie z określonym użyciem i dawką.
Środki ostrożności
(1) Ten produkt jest przeznaczony tylko do wstrzyknięcia podskórnego i nie należy go wstrzykiwać domięśniowo lub dożylnie.
(2) Jest przeciwwskazany u psów Collie.
(3) Krewetki, ryby i organizmy wodne są wysoce toksyczne, a opakowanie leków resztkowych nie powinno zanieczyszczać źródła wody.
(4) Podczas korzystania z tego produktu operator nie powinien jeść ani palić i powinien myć ręce po operacji.
(5) Trzymaj się poza zasięgiem dzieci.
Czas wycofania
1 dzień; Krowy mleczne porzucają okres mleka 1 dzień.
Pakiet
50 ml, 100 ml
Składowanie
Zapieczętowany i przechowywany w chłodnym miejscu, chroniony przed światłem.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, został założony w 2002 r., Położony w Shijiazhuang City w prowincji Hebei, Chiny, obok stolicy Pekinu. Jest dużym certyfikowanym przez GMP przedsiębiorstwem weterynaryjnym, z badaniami badawczo-rozwojowymi, produkcją i sprzedażą interfejsów API weterynaryjnych, preparatami, premiksowanymi kanałami i dodatkami do pasz. Jako Provincial Technical Center, Veyong założył innowacyjny system badawczo -rozwojowy dla nowego leku weterynaryjnego i jest znanym w całym kraju przedsiębiorstw weterynaryjnych opartych na innowacjach technologicznych, istnieje 65 specjalistów technicznych. Veyong ma dwie podstawy produkcyjne: Shijiazhuang i Ordos, z których baza Shijiazhuang obejmuje obszar 78 706 m2, z 13 produktami API, w tym ivermektyną, epromektyną, fumaranem tiamuliny, pilukusy, pestycerzy, pestycerzy, pestycerzy, i oksytetracyklinę chlorowodorek. dezinfekcyjny, ECTS. Veyong zapewnia interfejsy API, ponad 100 przygotowań do etykiety oraz usługi OEM i ODM.
Veyong przywiązuje dużą wagę do zarządzania systemem EHS (środowisko, zdrowie i bezpieczeństwo) i uzyskał certyfikaty ISO14001 i OHSAS18001. Veyong został wymieniony w strategicznych wschodzących przedsiębiorstwach przemysłowych w prowincji Hebei i może zapewnić ciągłą dostawę produktów.
Veyong ustanowił pełny system zarządzania jakością, uzyskał certyfikat ISO9001, certyfikat China GMP, Australia APVMA GMP, certyfikat Etiopia GMP, certyfikat Ivermectin CEP i przekazał nam inspekcję FDA. Veyong ma profesjonalny zespół rejestracji, sprzedaży i usług technicznych, nasza firma zyskała poleganie i wsparcie od wielu klientów dzięki doskonałej jakości produktu, wysokiej jakości usług przedsprzedażowych i usług po sprzedaży, poważnym i naukowym zarządzaniu. Veyong dokonał długoterminowej współpracy z wieloma znanymi na arenie międzynarodowej przedsiębiorstw farmaceutycznych zwierząt z produktami eksportowanymi do Europy, Ameryki Południowej, Bliskiego Wschodu, Afryki, Azji itp. Ponad 60 krajów i regionów.
