34% zastrzyk z nitroksynilu

Krótki opis:

Kompozycja:Każdy 1 ml zawiera 340 mg Nitroksynilu

Wskazanie:Inwazje przywry wątrobowej

Administracja:Tylko podskórnie

Certyfikaty:GMP i ISO

Usługa:OEM i ODM

Uszczelka:50 ml/fiolkę, 100 ml/fiolkę

Próbka:Do dyspozycji

Przechowywanie:Przechowywać w chłodnym, suchym i ciemnym miejscu.


FOB cena 0,5 USD – 9 999 USD za sztukę
Min. Ilość zamówienia 1 sztuka/sztuk
Zdolność zaopatrzenia 10000 sztuk / sztuk miesięcznie
Termin płatności T/T, D/P, D/A, L/C
wielbłądy bydło kozy owce wieprzowy psy

Szczegóły produktu

profil firmy

Tagi produktów

Kompozycja

Każdy 1 ml zawiera 340 mg Nitroksynilu

Efekty farmakologiczne

Nitroksynil to nowy rodzaj powięzi wątrobowej, iniekcja jest skuteczniejsza niż podawanie doustne.Może blokować utleniające nasycanie dwutlenkiem węgla ciała owada, zmniejszać stężenie ATP, zmniejszać energię potrzebną do podziału komórek i powodować śmierć ciała owada.Jedno wstrzyknięcie podskórne ma 100% działanie odstraszające na dorosłe osobniki Fasciola hepatica i Dictyostelium, ale ma słabe działanie na niedojrzałe robaki.Wydalanie leku jest powolne, a powtórne podanie powinno odbywać się w odstępie większym niż 4 tygodnie.Wstrzyknięcie podskórne, jedna dawka, 10mg na 1kg masy ciała dla bydła, owiec, świń i psów.

34 Wstrzyknięcie nitroksynilu-5

Wskazanie

Zastrzyk 34% nitroksynilumoże być stosowany w inwazji przywry wątrobowej wywołanej przez fasciola hepatica i pasożytnictwa żołądkowo-jelitowego wywołanego przez Haemonchus, Oesophagostomunm i Bunostomum u bydła, owiec i kóz, rui u owiec i wielbłądów.

Dawkowanie i sposób podawania

Standardowa dawka to 10 mg nitroksynilu na kg masy ciała (=1,5 ml nitroksynilu/50 kg mc) wyłącznie podskórnie.

Czas wypłaty

Bydła, kóz i wielbłądów leczonych z powodu przywry wątrobowej i nicieni nie należy poddawać ubojowi w celu spożycia przez ludzi w ciągu 60 dni od leczenia.Przy podwójnej dawce preparatu Parafilaria zwierzęta nie powinny być poddawane ubojowi w ciągu 70 dni leczenia.Leczonych owiec nie należy poddawać ubojowi w celu spożycia przez ludzi w ciągu 45 dni od leczenia.

Mleko: 5 dni

Dawkować tylko krowom w okresie zasuszenia.

Środki ostrożności

1. Ilość preparatu jest dobrze tolerowana przez bydło i owce i nie występują żadne inne działania niepożądane poza kilkoma mlecznożółtymi plamami.

2. Działanie odrobaczające tego produktu jest niestabilne w przypadku przyjmowania doustnego.Często stosuje się wstrzyknięcie podskórne, ale wstrzyknięcie działa drażniąco na tkanki.Ogólnie bydło i owce reagują nieznacznie.Psy mają silne reakcje miejscowe, a nawet powodują obrzęki.Zachowaj ostrożność podczas korzystania z niego.

3. Płynny lek może powodować żółknięcie wełny, dlatego należy zapobiegać jej przelewaniu się podczas stosowania.

Przechowywanie

Przechowywać w chłodnym, suchym i ciemnym miejscu.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharma Co., Ltd, została założona w 2002 roku, z siedzibą w mieście Shijiazhuang w prowincji Hebei w Chinach, obok stolicy Pekinu.Jest dużym przedsiębiorstwem farmaceutycznym posiadającym certyfikat GMP, prowadzącym badania i rozwój, produkcję i sprzedaż weterynaryjnych API, preparatów, mieszanek paszowych i dodatków paszowych.Jako Wojewódzkie Centrum Techniczne, Veyong ustanowił innowacyjny system badawczo-rozwojowy dla nowego leku weterynaryjnego i jest znanym w całym kraju przedsiębiorstwem weterynaryjnym opartym na innowacjach technologicznych, zatrudniającym 65 specjalistów technicznych.Veyong ma dwie bazy produkcyjne: Shijiazhuang i Ordos, z których baza Shijiazhuang obejmuje powierzchnię 78 706 m2, z 13 produktami API, w tym iwermektyną, eprinomektyną, fumaranem tiamuliny, chlorowodorkiem oksytetracykliny itp. , premiks, bolus, pestycydy i środki dezynfekujące itp.Veyong zapewnia interfejsy API, ponad 100 preparatów własnej marki oraz usługi OEM i ODM.

    Veyong (2)

    Veyong przywiązuje dużą wagę do zarządzania systemem EHS (środowisko, zdrowie i bezpieczeństwo) i uzyskał certyfikaty ISO14001 i OHSAS18001.Veyong został wymieniony na liście strategicznych powstających przedsiębiorstw przemysłowych w prowincji Hebei i może zapewnić ciągłość dostaw produktów.

    HEBEI VEYONG
    Veyong ustanowił kompletny system zarządzania jakością, uzyskał certyfikat ISO9001, chiński certyfikat GMP, australijski certyfikat APVMA GMP, certyfikat GMP Etiopii, certyfikat Ivermectin CEP i przeszedł kontrolę US FDA.Veyong ma profesjonalny zespół rejestracji, sprzedaży i obsługi technicznej, nasza firma zyskała zaufanie i wsparcie wielu klientów dzięki doskonałej jakości produktu, wysokiej jakości obsłudze przedsprzedażnej i posprzedażnej, poważnemu i naukowemu zarządzaniu.Veyong nawiązał długoterminową współpracę z wieloma znanymi na całym świecie przedsiębiorstwami farmaceutycznymi dla zwierząt, których produkty są eksportowane do Europy, Ameryki Południowej, Bliskiego Wschodu, Afryki, Azji itp. Ponad 60 krajów i regionów.

    VEYONG PHARMA

    Produkty powiązane