20% sulfadiazyny+4% wstrzyknięcie trimetoprim

Krótki opis:

Kompozycje:

Sulfadiazyna 20% w/v;Trimetoprim 4% w/v

Uszczelka:50 ml, 100 ml

Certyfikat:GMP i ISO

Próbka:Dostępny

Praca:OEM i ODM, dobra obsługa

 

 


Cena FOB 0,5 - 9999 USD / kawałek
Min.Order Ilości 1 kawałek
Umiejętność dostaw 10000 sztuk miesięcznie
Termin płatności T/T, D/P, D/A, L/C
Wielbłądy bydło kozy wieprzowy owce

Szczegóły produktu

Profil firmy

Tagi produktów

Składnik aktywny

Sulfadiazyna 20,00% w/v.

Trimetoprim 4,00% w/v

Działanie farmakologiczne

Sulfadiazyna jest umiarkowanie skutecznym lekiem sulfa do użytku ogólnoustrojowego i jest środkiem bakteriostatycznym o szerokim spektrum. Jego mechanizm działania wynika, że ​​jest strukturalnie podobny do kwasu p-aminobenzoesowego (PABA) i może konkurować z PABA w celu działania na syntazę dihydrofolianową w bakteriach, w ten sposób zapobiegając stosowaniu PABA jako surowca w celu syntezy tetrahydrofolanu wymaganego przez bakterie, hamującym syntezę bakterii.

sulfadiazyna+trimetoprim inj-1

Indlcation

To rozwiązanie do wstrzykiwań jest wskazane w leczeniu infekcji ogólnoustrojowych spowodowanych lub związanymi z organizmami wrażliwymi na kombinację trimetoprimu: sulfadiazynę. Spektrum aktywności obejmuje zarówno organizmy Gram-dodatnie, jak i Gram-ujemne, w tym: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.

Dawkowanie i administracja

Tylko przez wstrzyknięcie podskórne.

Bydło: Zalecana dawka wynosi 15 mg składników aktywnych na kg masy ciała (1 ml na 16 kg masy ciała) przez wewnątrzmięśniowe lub powolne wstrzyknięcie dożylne.

Konie: Zalecana dawka wynosi 15 mg aktywnych składników na kg masy ciała (1 ml na 16 kg masy ciała), przez powolne wstrzyknięcie dożylne.

Psy i koty: Zalecana dawka wynosi 30 mg składników aktywnych na kg masy ciała (1 ml na 8 kg masy ciała).

Przeciwwskazania

Wstrzyknięcie nie powinny być podawane drogami innych niż zalecane.

Nie podawać dootrzewnowo, wewnątrzgalersowo lub dooponowo.

Nie podawaj zwierząt ze znaną wrażliwością na sulfonamid, ciężkie uszkodzenie miąższowe wątroby ani Dyscrazje krwi.

Specjalne ostrzeżenia

1 W przypadku podawania dożylnego produktu powinien być ogrzany do temperatury ciała i wstrzykiwać powoli przez długi czas, co jest dość praktyczne.

2 Przy pierwszym oznaki nietolerancji wstrzyknięcie należy przerwać i zainicjować leczenie wstrząsu.

Odpowiednia woda pitna powinna być dostępna podczas efektu terapeutycznego produktu.

Okres odstawienia

Bydło: mięso - 12 dni

Mleko - 4 dni.

Składowanie

Chroń przed bezpośrednim światłem słonecznym i przechowuj poniżej 30 ℃.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, został założony w 2002 r., Położony w Shijiazhuang City w prowincji Hebei, Chiny, obok stolicy Pekinu. Jest dużym certyfikowanym przez GMP przedsiębiorstwem weterynaryjnym, z badaniami badawczo-rozwojowymi, produkcją i sprzedażą interfejsów API weterynaryjnych, preparatami, premiksowanymi kanałami i dodatkami do pasz. Jako Provincial Technical Center, Veyong założył innowacyjny system badawczo -rozwojowy dla nowego leku weterynaryjnego i jest znanym w całym kraju przedsiębiorstw weterynaryjnych opartych na innowacjach technologicznych, istnieje 65 specjalistów technicznych. Veyong ma dwie podstawy produkcyjne: Shijiazhuang i Ordos, z których baza Shijiazhuang obejmuje obszar 78 706 m2, z 13 produktami API, w tym ivermektyną, epromektyną, fumaranem tiamuliny, pilukusy, pestycerzy, pestycerzy, pestycerzy, i oksytetracyklinę chlorowodorek. dezinfekcyjny, ECTS. Veyong zapewnia interfejsy API, ponad 100 przygotowań do etykiety oraz usługi OEM i ODM.

    Veyong (2)

    Veyong przywiązuje dużą wagę do zarządzania systemem EHS (środowisko, zdrowie i bezpieczeństwo) i uzyskał certyfikaty ISO14001 i OHSAS18001. Veyong został wymieniony w strategicznych wschodzących przedsiębiorstwach przemysłowych w prowincji Hebei i może zapewnić ciągłą dostawę produktów.

    Hebei Veyong
    Veyong ustanowił pełny system zarządzania jakością, uzyskał certyfikat ISO9001, certyfikat China GMP, Australia APVMA GMP, certyfikat Etiopia GMP, certyfikat Ivermectin CEP i przekazał nam inspekcję FDA. Veyong ma profesjonalny zespół rejestracji, sprzedaży i usług technicznych, nasza firma zyskała poleganie i wsparcie od wielu klientów dzięki doskonałej jakości produktu, wysokiej jakości usług przedsprzedażowych i usług po sprzedaży, poważnym i naukowym zarządzaniu. Veyong dokonał długoterminowej współpracy z wieloma znanymi na arenie międzynarodowej przedsiębiorstw farmaceutycznych zwierząt z produktami eksportowanymi do Europy, Ameryki Południowej, Bliskiego Wschodu, Afryki, Azji itp. Ponad 60 krajów i regionów.

    Veyong Pharma

    Powiązane produkty