Wstrzyknięcie 20% sulfadiazyny + 4% trimetoprimu

Krótki opis:

Kompozycje:

Sulfadiazyna 20% w/v;Trimetoprim 4% w/v

Uszczelka:50 ml, 100 ml

Certyfikat:GMP i ISO

Próbka:Do dyspozycji

Usługa:OEM i ODM, dobra obsługa posprzedażna

 

 


FOB cena 0,5 USD – 9 999 USD za sztukę
Min. Ilość zamówienia 1 sztuka/sztuk
Zdolność zaopatrzenia 10000 sztuk / sztuk miesięcznie
Termin płatności T/T, D/P, D/A, L/C
wielbłądy bydło kozy wieprzowy owce

Szczegóły produktu

profil firmy

Tagi produktów

Składnik czynny

Sulfadiazyna 20,00% w/v.

Trimetoprim 4,00% w/v

Działanie farmakologiczne

Sulfadiazyna jest umiarkowanie skutecznym lekiem sulfonamidowym do stosowania ogólnoustrojowego i jest środkiem bakteriostatycznym o szerokim spektrum działania.Jego mechanizm działania polega na tym, że jest strukturalnie podobny do kwasu p-aminobenzoesowego (PABA) i może konkurować z PABA o działanie na syntazę dihydrofolianu w bakteriach, zapobiegając w ten sposób wykorzystaniu PABA jako surowca do syntezy tetrahydrofolianu wymaganego przez bakterie, tym samym hamujące syntezę białka bakteryjnego działa przeciwbakteryjnie.

sulfadiazyna + trimetoprim inj-1

Indlacja

Ten roztwór do wstrzykiwań jest wskazany w leczeniu zakażeń ogólnoustrojowych wywołanych przez lub związanych z organizmami wrażliwymi na połączenie trimetoprimu i sulfadiazyny.Spektrum działania obejmuje zarówno organizmy Gram-dodatnie, jak i Gram-ujemne, w tym: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumokoki.Proteus, Salmonella spp.Gronkowce, Paciorkowce, Vibrio.

Dawkowanie i sposób podawania

Wyłącznie we wstrzyknięciu podskórnym.

Bydło: Zalecana dawka wynosi 15 mg substancji czynnej na kg masy ciała (1 ml na 16 kg masy ciała) domięśniowo lub w powolnym wstrzyknięciu dożylnym.

Konie: Zalecana dawka wynosi 15 mg substancji czynnej na kg masy ciała (1 ml na 16 kg masy ciała), w powolnym wstrzyknięciu dożylnym.

Psy i koty: Zalecana dawka to 30 mg substancji czynnej na kg masy ciała (1 ml na 8 kg masy ciała).

Przeciwwskazania

Wstrzyknięcia nie należy podawać innymi drogami niż zalecane.

Nie podawać dootrzewnowo, dotętniczo ani dokanałowo.

Nie podawać zwierzętom ze znaną wrażliwością na sulfonamidy, poważnym uszkodzeniem miąższu wątroby lub dyskrazją krwi.

Specjalne ostrzeżenia

1 W przypadku podawania dożylnego produkt należy ogrzać do temperatury ciała i wstrzykiwać powoli przez tak długi czas, jak jest to praktycznie możliwe.

2 Przy pierwszych oznakach nietolerancji należy przerwać wstrzyknięcie i rozpocząć leczenie wstrząsowe.

W czasie działania terapeutycznego produktu należy zapewnić odpowiednią ilość wody do picia.

Okres karencji

Bydło : Mięso - 12 dni

Mleko - 4 dni.

Przechowywanie

Chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych i przechowywać w temperaturze poniżej 30 ℃.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharma Co., Ltd, została założona w 2002 roku, z siedzibą w mieście Shijiazhuang w prowincji Hebei w Chinach, obok stolicy Pekinu.Jest dużym przedsiębiorstwem farmaceutycznym posiadającym certyfikat GMP, prowadzącym badania i rozwój, produkcję i sprzedaż weterynaryjnych API, preparatów, mieszanek paszowych i dodatków paszowych.Jako Wojewódzkie Centrum Techniczne, Veyong ustanowił innowacyjny system badawczo-rozwojowy dla nowego leku weterynaryjnego i jest znanym w całym kraju przedsiębiorstwem weterynaryjnym opartym na innowacjach technologicznych, zatrudniającym 65 specjalistów technicznych.Veyong ma dwie bazy produkcyjne: Shijiazhuang i Ordos, z których baza Shijiazhuang obejmuje powierzchnię 78 706 m2, z 13 produktami API, w tym iwermektyną, eprinomektyną, fumaranem tiamuliny, chlorowodorkiem oksytetracykliny itp. , premiks, bolus, pestycydy i środki dezynfekujące itp.Veyong zapewnia interfejsy API, ponad 100 preparatów własnej marki oraz usługi OEM i ODM.

    Veyong (2)

    Veyong przywiązuje dużą wagę do zarządzania systemem EHS (środowisko, zdrowie i bezpieczeństwo) i uzyskał certyfikaty ISO14001 i OHSAS18001.Veyong został wymieniony na liście strategicznych powstających przedsiębiorstw przemysłowych w prowincji Hebei i może zapewnić ciągłość dostaw produktów.

    HEBEI VEYONG
    Veyong ustanowił kompletny system zarządzania jakością, uzyskał certyfikat ISO9001, chiński certyfikat GMP, australijski certyfikat APVMA GMP, certyfikat GMP Etiopii, certyfikat Ivermectin CEP i przeszedł kontrolę US FDA.Veyong ma profesjonalny zespół rejestracji, sprzedaży i obsługi technicznej, nasza firma zyskała zaufanie i wsparcie wielu klientów dzięki doskonałej jakości produktu, wysokiej jakości obsłudze przedsprzedażnej i posprzedażnej, poważnemu i naukowemu zarządzaniu.Veyong nawiązał długoterminową współpracę z wieloma znanymi na całym świecie przedsiębiorstwami farmaceutycznymi dla zwierząt, których produkty są eksportowane do Europy, Ameryki Południowej, Bliskiego Wschodu, Afryki, Azji itp. Ponad 60 krajów i regionów.

    VEYONG PHARMA

    Produkty powiązane