Tildipirosin
.png)
.png)
.png)
.png)
Tildipirosin
Tildipiozyna jest nowym rodzajem półsyntetycznego 16-członowego antybiotyku pierścieniowego dla zwierząt, który jest pochodną tylozyny.
Działanie farmakologiczne
Przeciwbakteryjne działanie tildipiozyny jest podobne do działania tylozyny i ma silny wpływ hamujący na bakterie Gram-dodatnie i niektóre bakterie Gram-ujemne. Mechanizm przeciwbakteryjny tildipiozyny jest taki sam jak mechanizmy makrolidów. Może łączyć się z podjednostką 50S rybosomu wrażliwych bakterii, aby zahamować syntezę łańcuchów peptydowych ryboprotein, wpływając w ten sposób na syntezę białek bakteryjnych. Interakcja dwóch składników piperydyny unikalnej dla tildipirozyny różnicuje mechanizm działania tego leku od tylozyny i tilmikozyny, gdzie 20-piperydyna jest skierowana do światła, aby zakłócać wzrost peptydów tulek.
Ponieważ tediroksyna ma 3 podstawowe grupy aminowe, może tworzyć różne naładowane formy w różnych warunkach pH. Ilość ładunku jest kluczowym czynnikiem niszczenia rozpuszczalności lipidów bakteryjnych i penetracji zewnętrznej błony bakterii Gram-ujemnych, więc na bakteriostatyczną aktywność tildipiozyny in vitro ma duży wpływ pH. W warunkach kwaśnych grupa aminowa jest protonowana, co powoduje zmniejszenie aktywności przeciwbakteryjnej tediroksyny, podczas gdy w warunkach alkalicznych ma silniejszą aktywność przeciwbakteryjną.
Makrolidy hamują wydzielanie cytokin prozapalnych, aktywności fosfolipazy i uwalniania leukotrienu i mają działanie przeciwzapalne w makrofagach i neutrofilach. Tediroksyna zmniejsza mediatory zapalne wytwarzane podczas niektórych reakcji zapalnych lub stresowych.
Widmo przeciwbakteryjne
Tildipirozyna jest skuteczna przeciwko bakteriom patogennym, które powodują choroby oddechowe u świń i bydła (takie jak Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Mannheim SPP. Itp.) Aktywność przeciw tilmicozyna wynosiła 2-322 czasy wyższe niż więcej niż th. Tilmikozyna i aktywność przeciwbakteryjna przeciwko Escherichia coli jelit była lepsza niż tylozyna i tilmikozyna. Jest również wrażliwy na niektóre szczepy Mycoplasma, Spirochetes, Brucella itp. Badania wykazały, że tediroksyna ma silniejszy działanie bakteriostatyczne na haemophilus parasuis i Bordetella bronchiseptica niż florfenikol, ale słabszy bakteriostatyczny wpływ na aktynobacillus pleuropneae i pasterella multocida. Tildipiozyna jest bakteriobójcza dla niektórych bakterii (takich jak Haemophilus parasuis i Actinobacillus pleuropneumoniae), podczas gdy jest głównie bakteriostatyczna dla niektórych bakterii (takich jak Pasteurella multocida). W przypadku bakterii jelitowych, wraz ze spadkiem wartości pH (z 7,3 do 6,7), mikrofon tildipiozyna wzrósł, na przykład, mikrofon tildipiozyna przeciwko Salmonella enteritidis i Escherichia coli może wzrosnąć z 2 ~ 8Ug/m do 64 ~ 256Ug/ml. Dlatego należy wziąć pod uwagę wpływ zmian pH in vivo podczas przeprowadzania testu przeciwbakteryjnego in vivo inildipiozyny. Ponadto mikrofon tildipiozyny przeciwko typowym szczepom Pasteurella multocida wynosił 0,5g/ml w surowicy, co było 0,25 razy niższe niż in vitro, co może być związane z efektem surowicy.
Enterococcus-Streptococcus u krów mlecznych jest wysoce odporny na tedioxinę. Tildipiozyna jest niewrażliwa na Pasteurella multocida i Mannheimia haemolyticus niosącą zmutowane geny. Podobnie genetycznie zmutowane szczepy M. bovis są odporne na antybiotyki makrolidów, w tym tildipiozyna. Stwierdzono również, że niektóre szczepy Haemophilus parasuis są naturalnie odporne na tediroksynę. Mycoplasma bovis może szybko nabierać oporności na tildipiozynę, ale ze względu na powolny wzrost mykoplazmy testowanie podatności na leki in vitro może opóźnić leczenie. Badania wykazały, że domena II (nukleotyd 748) i domena V (mutacje w nukleotydach 2059 i 2060) są związane ze zwiększoną odpornością na makrolidy. Dlatego podatność M. bovis na leki makrolidowe można szybko uzyskać poprzez testowanie molekularne tej mutacji.
Treść
≥ 98%
Specyfikacja
Standard firmy
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, został założony w 2002 r., Położony w Shijiazhuang City w prowincji Hebei, Chiny, obok stolicy Pekinu. Jest dużym certyfikowanym przez GMP przedsiębiorstwem weterynaryjnym, z badaniami badawczo-rozwojowymi, produkcją i sprzedażą interfejsów API weterynaryjnych, preparatami, premiksowanymi kanałami i dodatkami do pasz. Jako Provincial Technical Center, Veyong założył innowacyjny system badawczo -rozwojowy dla nowego leku weterynaryjnego i jest znanym w całym kraju przedsiębiorstw weterynaryjnych opartych na innowacjach technologicznych, istnieje 65 specjalistów technicznych. Veyong ma dwie podstawy produkcyjne: Shijiazhuang i Ordos, z których baza Shijiazhuang obejmuje obszar 78 706 m2, z 13 produktami API, w tym ivermektyną, epromektyną, fumaranem tiamuliny, pilukusy, pestycerzy, pestycerzy, pestycerzy, i oksytetracyklinę chlorowodorek. dezinfekcyjny, ECTS. Veyong zapewnia interfejsy API, ponad 100 przygotowań do etykiety oraz usługi OEM i ODM.
Veyong przywiązuje dużą wagę do zarządzania systemem EHS (środowisko, zdrowie i bezpieczeństwo) i uzyskał certyfikaty ISO14001 i OHSAS18001. Veyong został wymieniony w strategicznych wschodzących przedsiębiorstwach przemysłowych w prowincji Hebei i może zapewnić ciągłą dostawę produktów.
Veyong ustanowił pełny system zarządzania jakością, uzyskał certyfikat ISO9001, certyfikat China GMP, Australia APVMA GMP, certyfikat Etiopia GMP, certyfikat Ivermectin CEP i przekazał nam inspekcję FDA. Veyong ma profesjonalny zespół rejestracji, sprzedaży i usług technicznych, nasza firma zyskała poleganie i wsparcie od wielu klientów dzięki doskonałej jakości produktu, wysokiej jakości usług przedsprzedażowych i usług po sprzedaży, poważnym i naukowym zarządzaniu. Veyong dokonał długoterminowej współpracy z wieloma znanymi na arenie międzynarodowej przedsiębiorstw farmaceutycznych zwierząt z produktami eksportowanymi do Europy, Ameryki Południowej, Bliskiego Wschodu, Afryki, Azji itp. Ponad 60 krajów i regionów.
