Tildipirozyna
.png)
.png)
.png)
.png)
Tildipirozyna
Tildipirozyna to nowy rodzaj półsyntetycznego antybiotyku makrolidowego o 16-członowym pierścieniu dla zwierząt, który jest pochodną tylozyny.
Działanie farmakologiczne
Działanie przeciwbakteryjne tildipirozyny jest podobne do działania tylozyny i ma silne działanie hamujące na bakterie Gram-dodatnie i niektóre bakterie Gram-ujemne.Mechanizm przeciwbakteryjny tildipirozyny jest taki sam jak makrolidów.Może łączyć się z podjednostką 50S rybosomu wrażliwych bakterii, hamując syntezę łańcuchów peptydowych ryboprotein, wpływając w ten sposób na syntezę białek bakteryjnych.Interakcja dwóch składników piperydyny unikalnych dla Tildipirozyny odróżnia mechanizm działania tego leku od tylozyny i tylmikozyny, gdzie 20-piperydyna jest kierowana do światła, aby zakłócać wzrost powstających peptydów.
Ponieważ tediroksyna ma 3 podstawowe grupy aminowe, może tworzyć różne naładowane formy w różnych warunkach pH.Ilość ładunku jest kluczowym czynnikiem niszczącym rozpuszczalność lipidów bakteryjnych i penetrację zewnętrznej błony bakterii Gram-ujemnych, dlatego na aktywność bakteriostatyczną Tildipirozyny in vitro duży wpływ ma pH.W środowisku kwaśnym grupa aminowa ulega protonowaniu, co powoduje zmniejszenie działania przeciwbakteryjnego tediroksyny, natomiast w środowisku zasadowym wykazuje silniejsze działanie przeciwbakteryjne.
Makrolidy hamują wydzielanie cytokin prozapalnych, aktywność fosfolipazy i uwalnianie leukotrienów oraz działają przeciwzapalnie na makrofagi i neutrofile.Tediroksyna zmniejsza ilość mediatorów stanu zapalnego wytwarzanych podczas niektórych reakcji zapalnych lub stresowych.
Spektrum antybakteryjne
Tildipirozyna jest skuteczna przeciwko chorobotwórczym bakteriom wywołującym choroby układu oddechowego u świń i bydła (takich jak Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Mannheim spp. itp.) Działanie przeciwbakteryjne tylmikozyny było 2-32 razy większe niż tylmikozyny , a aktywność przeciwbakteryjna przeciwko jelitowej Escherichia coli była lepsza niż tylozyny i tylmikozyny.Jest również wrażliwa na niektóre szczepy mykoplazmy, krętki, brucelę itp. Badania wykazały, że tediroksyna ma silniejsze działanie bakteriostatyczne na Haemophilus parasuis i Bordetella bronchiseptica niż florfenikol, ale słabsze działanie bakteriostatyczne na Actinobacillus pleuropneumoniae i Pasteurella multocida.Tildipirozyna działa bakteriobójczo na niektóre bakterie (takie jak Haemophilus parasuis i Actinobacillus pleuropneumoniae), podczas gdy jest głównie bakteriostatyczna na niektóre bakterie (takie jak Pasteurella multocida).Dla bakterii jelitowych wraz ze spadkiem wartości pH (z 7,3 do 6,7) MIC tildipirozyny wzrasta, np. MIC tildipirozyny przeciwko Salmonella Enteritidis i Escherichia coli może wzrosnąć z 2~8ug/m do 64~256ug/mL .Dlatego podczas przeprowadzania testu przeciwbakteryjnego in vivo tildipirozyny należy wziąć pod uwagę wpływ zmian pH in vivo.Ponadto wartość MIC tildipirozyny wobec typowych szczepów Pasteurella multocida wynosiła 0,5 ug/ml w surowicy i była 0,25 razy niższa niż in vitro, co może być związane z działaniem surowicy.
Enterococcus-Streptococcus u krów mlecznych jest wysoce oporny na tediroksynę.Tildipirozyna jest niewrażliwa na Pasteurella multocida i Mannheimia haemolyticus niosące zmutowane geny.Podobnie zmutowane genetycznie szczepy M. bovis są oporne na antybiotyki makrolidowe, w tym tildipirozynę.Stwierdzono również, że niektóre szczepy Haemophilus parasuis są naturalnie oporne na tediroksynę.Mycoplasma bovis może szybko nabrać oporności na tildipirozynę, ale ze względu na powolny wzrost Mycoplasma, badanie lekowrażliwości in vitro może opóźnić leczenie.Badania wykazały, że domena II (nukleotyd 748) i domena V (mutacje w nukleotydach 2059 i 2060) są związane ze zwiększoną opornością na makrolidy.Dlatego wrażliwość M. bovis na leki makrolidowe można szybko uzyskać poprzez badanie molekularne tej mutacji.
Treść
≥ 98%
Specyfikacja
Norma firmowa
Hebei Veyong Pharma Co., Ltd, została założona w 2002 roku, z siedzibą w mieście Shijiazhuang w prowincji Hebei w Chinach, obok stolicy Pekinu.Jest dużym przedsiębiorstwem farmaceutycznym posiadającym certyfikat GMP, prowadzącym badania i rozwój, produkcję i sprzedaż weterynaryjnych API, preparatów, mieszanek paszowych i dodatków paszowych.Jako Wojewódzkie Centrum Techniczne, Veyong ustanowił innowacyjny system badawczo-rozwojowy dla nowego leku weterynaryjnego i jest znanym w całym kraju przedsiębiorstwem weterynaryjnym opartym na innowacjach technologicznych, zatrudniającym 65 specjalistów technicznych.Veyong ma dwie bazy produkcyjne: Shijiazhuang i Ordos, z których baza Shijiazhuang obejmuje powierzchnię 78 706 m2, z 13 produktami API, w tym iwermektyną, eprinomektyną, fumaranem tiamuliny, chlorowodorkiem oksytetracykliny itp. , premiks, bolus, pestycydy i środki dezynfekujące itp.Veyong zapewnia interfejsy API, ponad 100 preparatów własnej marki oraz usługi OEM i ODM.
Veyong przywiązuje dużą wagę do zarządzania systemem EHS (środowisko, zdrowie i bezpieczeństwo) i uzyskał certyfikaty ISO14001 i OHSAS18001.Veyong został wymieniony na liście strategicznych powstających przedsiębiorstw przemysłowych w prowincji Hebei i może zapewnić ciągłość dostaw produktów.
Veyong ustanowił kompletny system zarządzania jakością, uzyskał certyfikat ISO9001, chiński certyfikat GMP, australijski certyfikat APVMA GMP, certyfikat GMP Etiopii, certyfikat Ivermectin CEP i przeszedł kontrolę US FDA.Veyong ma profesjonalny zespół rejestracji, sprzedaży i obsługi technicznej, nasza firma zyskała zaufanie i wsparcie wielu klientów dzięki doskonałej jakości produktu, wysokiej jakości obsłudze przedsprzedażnej i posprzedażnej, poważnemu i naukowemu zarządzaniu.Veyong nawiązał długoterminową współpracę z wieloma znanymi na całym świecie przedsiębiorstwami farmaceutycznymi dla zwierząt, których produkty są eksportowane do Europy, Ameryki Południowej, Bliskiego Wschodu, Afryki, Azji itp. Ponad 60 krajów i regionów.
