W iniekcji witaminy E + sodu selenit
1. Nazwa produktu leczniczego do użytku weterynaryjnego:
Nazwa handlowa produktu leczniczego: VIT E-Selenite Iniection
2. Forma dawkowania - roztwór do wstrzyknięcia.
Wstrzyknięcie E-selenitu VIT w 1 ml zawiera jako składniki aktywne: selen (w postaci selenitu sodu)-0,5 mg i witaminy E-50 mg oraz jako substancje substancji: polietylen-35-frykinol, alkohol benzylowy i woda do zastrzyków.
3. Wygląda na to, że lek jest bezbarwnym lub lekko żółtym płynnym opalescentem w przenoszonym świetle.
Przydatność trwałości, z zastrzeżeniem warunków przechowywania w zamkniętym opakowaniu producenta, trwa 3 lata od daty produkcji, po otwarciu butelki - 14 dni.
Nieprzednio stosowanie iniekcji E VIT-belenit po dacie wygaśnięcia.
4. Przechowuj produkt leczniczy w zamkniętym opakowaniu producenta, oddzielnie od żywności i pasz, w miejscu chronionym przed bezpośrednim światłem słonecznym w temperaturze od 4 ° C do 25 ° C.
5. Wstrzyknięcie E-silenitu powinno być przechowywane poza zasięgiem dzieci.
6. Wstrzyknięcie e-silenitu jest wydawane bez recepty weterynarza.
Ii. Właściwości farmakologiczne
1. Wstrzyknięcie e-silenitu E odnosi się do złożonych preparatów mikroelementów witaminy. Kompensuje brak witaminy E i selenu w ciele zwierząt.
Selen jest wydalany z organizmu o 75% w moczu i 25% w kale, witamina E jest wydalana w żółci i w postaci metabolitów w moczu.
2. VIT iniekcja e-silenitu, zgodnie ze stopniem wpływu na ciało, należy do substancji o niskim poziomie uznania. W zalecanych dawkach jest dobrze tolerowany przez zwierzęta, nie ma lokalnego efektu irytującego i uwrażliwiającego
Iii. Procedura aplikacji
1. Wstrzyknięcie e-silenitu jest stosowany do zapobiegania i leczenia chorób spowodowanych brakiem witaminy E i selenu (choroba mięśni białych, urazowe zapalenie mięśni i kardiopatia, toksyczna dystrofia wątroby), a także w sytuacjach stresowych i stresujących, upośledzone reprodukcja i rozwój płodu, rozwój wzrostu oraz niewystarczające przyrost masy ciała, choroby zakazujące i narażeniowe, choroby narażeniowe, udech, ciężkie, ciężkie, ciężkie, ciężarowe, ciężkie, ciężkie, metale i mikotoksyny.
2. Przeciwwskazania do stosowania to indywidualna nadwrażliwość zwierząt na selen lub nadmierna zawartość selenu w pasze i ciała (choroba alkaliczna).
3. Podczas pracy z iniekcją E-Belenitu w leku należy przestrzegać ogólnych zasad dotyczących higieny osobistej i bezpieczeństwa, które przewidziano podczas pracy z narkotykami.
4. W przypadku zwierząt w ciąży i karmiących lek jest stosowany ostrożnie pod nadzorem weterynarza. W przypadku młodych zwierząt lek stosuje się według wskazań, ostrożnie, pod nadzorem weterynarza.
5. Lek podaje się zwierzętom domięśniowo lub podskórnie (konie tylko domięśniowo) do celów profilaktycznych 1 czas w ciągu 2-4 miesięcy, do celów terapeutycznych 1 na 7-10 dni 2-3 razy w dawce: dorosłe zwierzęta: 1 ml na 50 kg masy ciała; Młode zwierzęta hodowlane 0,2 ml na 10 kg masy ciała; Psy, koty, zwierzęta futra: 0,04 ml na 1 kg masy ciała.
6. Aby ułatwić podawanie małych objętości leku, można go rozcieńczyć sterylną wodą lub solą fizjologiczną i dokładnie mieszać.
7. Podczas stosowania iniekcji E VIT-belenit EIT zgodnie z instrukcjami stosowania, skutków ubocznych i powikłań nie zostały ustalone.
8. W przypadku przedawkowania iniekcji EIT-silenitu mogą wystąpić efekty toksyczne, więc dawka jednego zwierzęcia nie powinna przekraczać: dla koni-20 ml; krowy -15 ml; Owce, kozy, świnie - 5 ml.
9. W przypadku przedawkowania u zwierząt, ataksji, duszności, anoreksji, bólu brzucha (zgrzytanie zębów), slinacji, sinicy widzialnych błon śluzowych, a czasem skóry, tachykardii, wzrostu, wzrost temperatury ciała. Wydychane powietrze czosnku i ten sam zapach skóry. W przeżuwaczy, niedociśnienie i atony przedsiębiorcy. U świń, psów i kotów - wymioty, obrzęk płuc.
10. Jeśli tęsknisz za przyjmowaniem jednej lub więcej dawek leku, wniosek jest przeprowadzany zgodnie z tym samym schematem zgodnie z tą instrukcją.
11. Ubój zwierząt na mięso jest dozwolony dla świń i małego bydła nie wcześniej niż 14 dni później, a bydło nie wcześniej niż
12. 30 dni po podaniu domięśniowym lub podskórnym leku. Mięso zwierząt przymusowo zabite przed upływem określonych okresów jest wykorzystywane do karmienia zwierząt mięsożernych.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, został założony w 2002 r., Położony w Shijiazhuang City w prowincji Hebei, Chiny, obok stolicy Pekinu. Jest dużym certyfikowanym przez GMP przedsiębiorstwem weterynaryjnym, z badaniami badawczo-rozwojowymi, produkcją i sprzedażą interfejsów API weterynaryjnych, preparatami, premiksowanymi kanałami i dodatkami do pasz. Jako Provincial Technical Center, Veyong założył innowacyjny system badawczo -rozwojowy dla nowego leku weterynaryjnego i jest znanym w całym kraju przedsiębiorstw weterynaryjnych opartych na innowacjach technologicznych, istnieje 65 specjalistów technicznych. Veyong ma dwie podstawy produkcyjne: Shijiazhuang i Ordos, z których baza Shijiazhuang obejmuje obszar 78 706 m2, z 13 produktami API, w tym ivermektyną, epromektyną, fumaranem tiamuliny, pilukusy, pestycerzy, pestycerzy, pestycerzy, i oksytetracyklinę chlorowodorek. dezinfekcyjny, ECTS. Veyong zapewnia interfejsy API, ponad 100 przygotowań do etykiety oraz usługi OEM i ODM.
Veyong przywiązuje dużą wagę do zarządzania systemem EHS (środowisko, zdrowie i bezpieczeństwo) i uzyskał certyfikaty ISO14001 i OHSAS18001. Veyong został wymieniony w strategicznych wschodzących przedsiębiorstwach przemysłowych w prowincji Hebei i może zapewnić ciągłą dostawę produktów.
Veyong ustanowił pełny system zarządzania jakością, uzyskał certyfikat ISO9001, certyfikat China GMP, Australia APVMA GMP, certyfikat Etiopia GMP, certyfikat Ivermectin CEP i przekazał nam inspekcję FDA. Veyong ma profesjonalny zespół rejestracji, sprzedaży i usług technicznych, nasza firma zyskała poleganie i wsparcie od wielu klientów dzięki doskonałej jakości produktu, wysokiej jakości usług przedsprzedażowych i usług po sprzedaży, poważnym i naukowym zarządzaniu. Veyong dokonał długoterminowej współpracy z wieloma znanymi na arenie międzynarodowej przedsiębiorstw farmaceutycznych zwierząt z produktami eksportowanymi do Europy, Ameryki Południowej, Bliskiego Wschodu, Afryki, Azji itp. Ponad 60 krajów i regionów.