Zastrzyk witaminy E + seleninu sodu

1. Nazwa produktu leczniczego do użytku weterynaryjnego:

nazwa handlowa produktu leczniczego: Vit E-Selenite injection

2. Postać dawkowania – roztwór do wstrzykiwań.

Vit E-Selenite zastrzyk w 1 ml zawiera jako substancje czynne: selen (w postaci seleninu sodu) – 0,5 mg i witaminę E – 50 mg, a jako substancje pomocnicze: polietyleno-35-rycynol, alkohol benzylowy i wodę do wstrzykiwań.

3. Z wyglądu lek jest bezbarwną lub lekko żółtą cieczą opalizującą w świetle przechodzącym.

Okres trwałości, z zastrzeżeniem warunków przechowywania w zamkniętym opakowaniu producenta, wynosi 3 lata od daty produkcji, po otwarciu butelki – 14 dni.

Zabrania się stosowania leku Vit E-Selenite w zastrzykach po upływie terminu ważności.

4. Produkt leczniczy przechowywać w zamkniętych opakowaniach producenta, oddzielnie od żywności i paszy, w miejscu chronionym przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych w temperaturze od 4°C do 25°C.

5.Vit E-Selenite w zastrzyku należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

6.Vit E-Selenite w zastrzykach wydawany jest bez recepty lekarza weterynarii.

II.Właściwości farmakologiczne

1.Vit E-Selenite Injection to złożone preparaty witaminowo-mikroelementowe.Uzupełnia braki witaminy E i selenu w organizmie zwierząt.

Selen jest wydalany z organizmu w 75% z moczem i 25% z kałem, witamina E jest wydalana z żółcią oraz w postaci metabolitów z moczem.

2. Vit E-Selenite w zastrzykach ze względu na stopień oddziaływania na organizm należy do substancji o niskim stopniu zagrożenia.W zalecanych dawkach jest dobrze tolerowany przez zwierzęta, nie działa miejscowo drażniąco i uczulająco

III.Procedura aplikacji

1. Zastrzyk z Wit. E-Selenitu stosowany jest w profilaktyce i leczeniu chorób spowodowanych niedoborem witaminy E i selenu (choroba białych mięśni, urazowe zapalenie i kardiopatia mięśni, toksyczna dystrofia wątroby), a także w sytuacjach stresowych i stresowych, zaburzeniach rozrodu i rozwoju płodu, opóźnieniu wzrostu i niedostatecznego przyrostu masy ciała, chorób zakaźnych i pasożytniczych, szczepień ochronnych i odrobaczeń, zatruć azotanami, metalami ciężkimi i mikotoksynami.

2. Przeciwwskazaniem do stosowania jest indywidualna nadwrażliwość zwierząt na selen lub nadmierna zawartość selenu w paszy i organizmie (choroba alkaliczna).

3. Podczas pracy z lekiem Vit E-Selenit iniekcja należy przestrzegać ogólnych zasad higieny osobistej i środków ostrożności przewidzianych przy pracy z lekami.

4. W przypadku zwierząt w ciąży i karmiących lek stosuje się ostrożnie pod nadzorem lekarza weterynarii.W przypadku młodych zwierząt lek stosuje się zgodnie ze wskazaniami, z zachowaniem ostrożności, pod nadzorem lekarza weterynarii.

5. Lek podaje się zwierzętom domięśniowo lub podskórnie (konie tylko domięśniowo) w celach profilaktycznych 1 raz w ciągu 2-4 miesięcy, w celach leczniczych 1 raz w ciągu 7-10 dni 2-3 razy w dawce: dorosłe zwierzęta: 1 ml na 50 kg masy ciała;młode zwierzęta gospodarskie 0,2 ml na 10 kg m.c.;psy, koty, zwierzęta futerkowe: 0,04 ml na 1 kg mc.

6. Dla ułatwienia podawania małych objętości leku można go rozcieńczyć sterylną wodą lub solą fizjologiczną i dokładnie wymieszać.

7. Podczas stosowania leku Vit E-Selenite w zastrzykach zgodnie z instrukcją stosowania nie ustalono skutków ubocznych i powikłań.

8. W przypadku przedawkowania Vit E-Selenite iniekcji mogą wystąpić skutki toksyczne, dlatego dawka dla jednego zwierzęcia nie powinna przekraczać: dla koni – 20 ml;krowy -15 ml;owce, kozy, świnie – 5 ml.

9. W przypadku przedawkowania u zwierząt ataksja, duszność, jadłowstręt, bóle brzucha (zgrzytanie zębami), ślinotok, sinica widocznych błon śluzowych, a niekiedy skóry, tachykardia, nasilenie pocenia się, obniżenie temperatury ciała.Wydychane powietrze o zapachu czosnku i tym samym zapachu skóry.U przeżuwaczy niedociśnienie i atonia przedżołądków.U świń, psów i kotów – wymioty, obrzęk płuc.

10.W przypadku pominięcia przyjęcia jednej lub kilku dawek leku, aplikacja odbywa się według tego samego schematu zgodnie z niniejszą instrukcją.

11. Ubój zwierząt na mięso trzody chlewnej i drobnego bydła jest dozwolony nie wcześniej niż 14 dni później, a bydła nie wcześniej niż

12. 30 dni po podaniu domięśniowym lub podskórnym leku.Mięso zwierząt uśmierconych pod przymusem przed upływem określonych terminów jest wykorzystywane do karmienia zwierząt mięsożernych.

Hebei Veyong Pharma Co., Ltd, została założona w 2002 roku, z siedzibą w mieście Shijiazhuang w prowincji Hebei w Chinach, obok stolicy Pekinu.Jest dużym przedsiębiorstwem farmaceutycznym posiadającym certyfikat GMP, prowadzącym badania i rozwój, produkcję i sprzedaż weterynaryjnych API, preparatów, mieszanek paszowych i dodatków paszowych.Jako Wojewódzkie Centrum Techniczne, Veyong ustanowił innowacyjny system badawczo-rozwojowy dla nowego leku weterynaryjnego i jest znanym w całym kraju przedsiębiorstwem weterynaryjnym opartym na innowacjach technologicznych, zatrudniającym 65 specjalistów technicznych.Veyong ma dwie bazy produkcyjne: Shijiazhuang i Ordos, z których baza Shijiazhuang obejmuje powierzchnię 78 706 m2, z 13 produktami API, w tym iwermektyną, eprinomektyną, fumaranem tiamuliny, chlorowodorkiem oksytetracykliny itp. , premiks, bolus, pestycydy i środki dezynfekujące itp.Veyong zapewnia interfejsy API, ponad 100 preparatów własnej marki oraz usługi OEM i ODM.

Veyong przywiązuje dużą wagę do zarządzania systemem EHS (środowisko, zdrowie i bezpieczeństwo) i uzyskał certyfikaty ISO14001 i OHSAS18001.Veyong został wymieniony na liście strategicznych powstających przedsiębiorstw przemysłowych w prowincji Hebei i może zapewnić ciągłość dostaw produktów.

Veyong ustanowił kompletny system zarządzania jakością, uzyskał certyfikat ISO9001, chiński certyfikat GMP, australijski certyfikat APVMA GMP, certyfikat GMP Etiopii, certyfikat Ivermectin CEP i przeszedł kontrolę US FDA.Veyong ma profesjonalny zespół rejestracji, sprzedaży i obsługi technicznej, nasza firma zyskała zaufanie i wsparcie wielu klientów dzięki doskonałej jakości produktu, wysokiej jakości obsłudze przedsprzedażnej i posprzedażnej, poważnemu i naukowemu zarządzaniu.Veyong nawiązał długoterminową współpracę z wieloma znanymi na całym świecie przedsiębiorstwami farmaceutycznymi dla zwierząt, których produkty są eksportowane do Europy, Ameryki Południowej, Bliskiego Wschodu, Afryki, Azji itp. Ponad 60 krajów i regionów.